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超高效合相色谱系统测定甲糖宁色谱含量

本文摘要:目地 利用沃特世(Waters)ACQUITYUPC2系统软件,顺利地将精确测量甲苯磺丁脲药品成分的美国药典因此以相互之间HPLC方法转换为超临界流体色谱仪方法。 情况 超临界萃取液體色谱仪(SFC)是一种因此以相色谱提取技术性,其用于CO2做为关键流动性相互之间,一般来说用于旋光性溶剂(如MeOH)做为改性材料。

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目地  利用沃特世(Waters)ACQUITYUPC2系统软件,顺利地将精确测量甲苯磺丁脲药品成分的美国药典因此以相互之间HPLC方法转换为超临界流体色谱仪方法。  情况  超临界萃取液體色谱仪(SFC)是一种因此以相色谱提取技术性,其用于CO2做为关键流动性相互之间,一般来说用于旋光性溶剂(如MeOH)做为改性材料。因为SFC的原理与HPLC的原理相仿,因而,现阶段的方法理应必须转化成SFC方法,进而提升溶剂的使用量和应急处置,降低每一次剖析的成本费,另外加强自然环境层面的维护保养。

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转化成SFC的色谱仪方法必不可少保证数据品质,并且必不可少得到 与现阶段因此以相色谱方法完全一致的试验結果。现阶段,美国药典(USP)要求了所含甲糖宁(苯磺氟苯,CAS#64-77-7)药品的正相互之间HPLC方法。利用4.0x300mm的硅橡胶柱(L3)进行等度提取,水流量1.5mL/min,流动性相为475:475:20:15:9的正己烷:水饱和的正己烷水溶液:四氢呋喃:冰醋酸的混和水溶液,运作時间大概为二十分钟。

如大部分中国药典中的方法一样,本方法历经检测且可靠。可是,剖析全过程用于了所含正己烷和四氢呋喃的简易流动性相互之间混和溶剂。

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出自于环境保护和成本费的缘故,很多试验室都期待避免这种溶剂的用于。  这类新式的强力高效率通相色谱(UPC2)方法得到 的数据信息与现阶段的HPLC方法十分,乃至更优,速率是现阶段的HPLC方法10倍,且耗费的溶剂更为较少。  解决方法  将甲糖宁与内标物甲糖宁混和,利用现阶段USP方法制得和剖析试品。剖析結果与用于ACQUITYUPC2方法得到 的結果进行比照。

UPC2方法的标准以下:  离子交换柱:ACQUITYUPC2BEH,3.0x100毫米,1.7μm  溫度:50C  流动性相互之间:95%CO2:5%乙醇/等保(1:1),含0.2%TFA  水流量:2.。


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